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dc.contributor.otherMuñoz Pérez, Armando
dc.creatorMoreno Arroyo, Yolanda Isabel
dc.date.accessioned2020-10-15T20:48:28Z
dc.date.available2020-10-15T20:48:28Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://cdigital.uv.mx/handle/1944/50291
dc.descriptionEstudio de cohorte, prospectivo, comparativo, experimental. Se seleccionaron a los pacientes que ingresaron a la unidad de cuidados intensivos libres de patología oftálmica, se solicitó consentimiento informado a su familiar para poderlo incluir en el estudio, se formaron 2 grupos por medio de aleatorización y se indicó la aplicación de 1 gota de hipromelosa oftálmica al 0.05% cada 4 horas durante 5 días al grupo intervención y medidas habituales al grupo control. Al término de este periodo se valoró la presencia de queratitis oftálmica por medio de la aplicación de fluoresceina.es_MX
dc.language.isoeses_MX
dc.publisherUniversidad Veracruzana. Especialidades Médicas. Región Veracruz.es_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_MX
dc.subjectCórnea--Enfermedadeses_MX
dc.subjectQueratitis--Tratamientoes_MX
dc.titleEfectividad del tratamiento profiláctico en la prevención de queratopatía por exposición en pacientes en estado críticoes_MX


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